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    苯, 71-43-2, 結構式
    CAS號:
    71-43-2
    英文名稱:
    Benzene
    英文同義詞:
    PHENE;Benzen;Fenzen;BENZOL;Benzeen;Benzole;Benzolo;BENZENE;Annulene;BenzeneI
    中文名稱:
    中文同義詞:
    苯;笨;困;熗;純苯;精苯;凈苯;安息油;苯查兒;困凈苯
    CBNumber:
    CB6854153
    分子式:
    C6H6
    分子量:
    78.11
    MOL File:
    71-43-2.mol

    化學性質

    熔點 :
    5.5 °C (lit.)
    沸點 :
    80 °C (lit.)
    密度 :
    0.874 g/mL at 25 °C (lit.)
    蒸氣密度:
    2.77 (vs air)
    蒸氣壓:
    166 mm Hg ( 37.7 °C)
    折射率 :
    n20/D 1.501(lit.)
    閃點 :
    12 °F
    儲存條件 :
    room temp
    溶解度 :
    Miscible with alcohol, chloroform, dichloromethane, diethyl ether, acetone and acetic acid.
    酸度系數(pKa):
    43(at 25℃)
    形態:
    Liquid
    顏色:
    APHA: ≤10
    氣味 (Odor):
    Paint-thinner-like odor detectable at 12 ppm
    相對極性:
    0.111
    嗅覺閾值(Odor Threshold):
    2.7ppm
    爆炸極限值(explosive limit):
    1.4-8.0%(V)
    水溶解性 :
    0.18 g/100 mL
    最大波長(λmax):
    λ: 280 nm Amax: 1.0
    λ: 290 nm Amax: 0.15
    λ: 300 nm Amax: 0.06
    λ: 330 nm Amax: 0.02
    λ: 350-400 nm Amax: 0.01
    Merck :
    14,1066
    BRN :
    969212
    Henry's Law Constant:
    10.4 at 45.00 °C, 11.4 at 50.00 °C, 13.3 at 55.00 °C, 14.5 at 60.00 °C, 16.8 at 65.00 °C, 19.2 at 70.00 °C (static headspace-GC, Park et al., 2004)
    暴露限值:
    TLV-TWA 10 ppm (~32 mg/m3) (ACGIH and OSHA); ceiling 25 ppm (~80 mg/m3) (OSHA and MSHA); peak 50 ppm (~160 mg/m3)/10 min/8 h (OSHA); carcinogenicity: Suspected Human Carcinogen (ACGIH), Human Sufficient Evidence (IARC).
    穩定性:
    Stable. Substances to be avoided include strong oxidizing agents, sulfuric acid, nitric acid, halogens. Highly flammable.
    InChIKey:
    UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
    CAS 數據庫:
    71-43-2(CAS DataBase Reference)
    (IARC)致癌物分類:
    1 (Vol. 29, Sup 7. 100F, 120) 2018
    NIST化學物質信息:
    Benzene(71-43-2)
    EPA化學物質信息:
    Benzene (71-43-2)
    安全信息
    危險品標志 : F,T
    危險類別碼 : 45-46-11-36/38-48/23/24/25-65-39/23/24/25-23/24/25
    安全說明 : 53-45-36/37-16-7
    危險品運輸編號 : UN 1114 3/PG 2
    WGK Germany : 3
    RTECS號: CY1400000
    F : 3-10
    自燃溫度: 560 °C
    TSCA : Yes
    海關編碼 : 2902 20 00
    HazardClass : 3
    PackingGroup : II
    毒害物質數據: 71-43-2(Hazardous Substances Data)
    毒性: LD50 orally in young adult rats: 3.8 ml/kg (Kimura)

    性質、用途與生產工藝

    最簡單的芳香烴

    苯是最簡單的芳香烴,分子式C6H6。1865年德國化學家F.A.凱庫勒提出,苯具有單、雙鍵交替排列的六邊形結構式,一直沿用至今。根據雜化軌道理論,苯分子中的6個π電子為一整體,均勻地分布在環平面的上方和下方,苯的結構也可用六邊形中加一圓圈表示 (參見“芳香烴”)。苯分子具有特殊的芳香環結構。含有苯環結構的烴稱為芳香烴,含有苯環結構的化合物都稱作芳香族化合物。
    苯 分子結構式
    圖1為苯分子結構式。

    理化性質

    無色具有芳香氣味的液體。易揮發,易燃,有毒。密度(20/4℃)0.879g/cm3,熔點5.5℃,沸點80.1℃。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、冰醋酸、丙酮等有機溶劑。燃燒時發生光亮而帶煙的火焰。其蒸氣與空氣形成爆炸性混和物,爆炸極限為1.5%~8.0%(體積)。由X射線衍射法得知苯分子內的六個碳原子位于同一平面上。六個碳碳鍵的鍵長均為(1.40×10-10m),介于飽和烴的C—C鍵長(1.54×10-10m)和烯烴的C=C鍵長(1.34×10-10m)之間。C—C鍵和C—H鍵之間的夾角120°。由石油分餾制取或從焦爐氣回收,用作塑料、橡膠、纖維、染料、藥物、去污劑、殺蟲劑的原料,還用作溶劑及稀釋劑。主要以蒸氣從呼吸道吸收,經皮吸收量不大。屬中等毒。小鼠吸入8小時半數致死濃度為31.7g/m3,大鼠吸入4小時半數致死濃度為51g/m3,大鼠經口LD503.8g/kg(體重)。急性中毒主要抑制中樞神經系統,慢性中毒以影響造血組織及神經系統為主。我國已將職業性苯中毒列為職業病 (參見苯中毒)。苯在大鼠和小鼠已證實為致癌物,靶器官為造血組織、乳腺、呼吸系統、性腺等。苯為斷裂劑,并有致畸作用。流行病學調查表明,可致白血病。苯提煉和使用者患白血病的相對危險度為2~5,潛伏期3~20年。國際癌癥研究所(LARC)將苯列為人類化學致癌物(證據充分)。我國規定最高容許濃度:車間空氣(皮)40mg/m3,居民區大氣2.4mg/m3(一次)、0.80mg/m3(日平均),地面水2.5mg/L。

    分子結構

    苯分子中6個碳原子和6個氫原子在同一平面上,成正六邊形。鍵長相等,鍵角都是120°。苯分子中每個碳原子都是sp2雜化,每個碳原子上未參加雜化的p軌道互相平行(垂直于苯環所在平面),重疊形成一個封閉的共軛體系。因苯分子中具有封閉的共軛體系,其性質不同于一般烯烴,具有特殊的性質,苯是重要的化工原料。由苯可制備聚苯乙烯塑料、丁苯橡膠、合成洗滌劑、合成藥物、染料及殺蟲劑等等。

    化學反應

    苯的化學性質穩定,具有芳香性,容易發生取代反應——鹵代、硝化、磺化、傅氏反應。在適當的條件下能夠發生加成反應;不被高錳酸鉀等氧化劑氧化;在高溫,有五氧化二釩存在下,可以被空氣氧化為順丁烯二酸酐。
    1、在鐵催化下可以與鹵素發生取代反應:C6H6+Cl2=(Fe催化劑)=C6H5Cl+HCl。
    2、苯與濃硝酸和濃硫酸的混酸共熱,生成硝基苯:C6H6+HNO3=(濃H2SO4)=C6H5NO2+H2O。
    3、苯與濃硫酸共熱,生成苯磺酸。
    苯與濃硫酸共熱生成苯磺酸的化學反應式
    圖2為苯與濃硫酸共熱生成苯磺酸的化學反應式。
    氯苯、硝基苯、苯磺酸都是重要的化工原料。苯與氯氣在紫外線照射下,生成殺蟲劑六六六。
    苯是煤焦油的主要成分之一,工業上主要用重整汽油和裂解汽油生產。苯是重要的化工原料和溶劑。苯易揮發,有毒,且容易燃燒,使用時應注意安全。

    重苯精制

    粗苯精制工藝之一。用精餾塔精餾重苯的過程。隨著塔頂溫度的逐步升高,依次從重苯中切取150℃前的前餾分、150~195℃的精重苯(又稱古馬隆餾分)、195~210℃的低萘油、210~225℃的高萘油和精餾釜內的殘渣。把含二甲苯和三甲苯較多的前餾分送入輕苯貯 槽, 作輕苯使用。精重苯主要含有古馬隆、茚、二甲苯、三甲苯、苯乙烯等。當以精重苯為原料生產古馬隆-茚樹脂時, 苯乙烯的存在會使古馬隆-茚樹脂的軟化點下降。因此,在精餾操作中,切取150℃前的前餾分時,應通過回流控制塔頂溫度,使苯乙烯最大限度地切取到前餾分中,從而使精重苯的質量指標(見表1)符合要求。把低萘油和釜內殘渣送往焦油貯槽,與焦油一起進一步加工使用。高萘油則用作生產工業萘的原料。
    指 標 名 稱
    指 標
    一級
    二級
    密度 (20℃), g/mL
    0.830~0.890
    餾程:
     
     
    初餾點,℃
    200℃前餾出量,% (容量)
    水分,%
    古馬隆、 茚含量,%
    160
    85
    0.5
    40
    160
    85
    0.5
    30

    表1為中國精重苯技術指標。

    應用領域

    苯是重要的化工原料之一,可以用來制備染料、農藥、塑料、樹脂、合成橡膠、合成纖維、合成洗滌劑、合成藥劑、清漆等 (見圖3)。
    苯利用
    圖3為苯的利用圖。
    苯也是精細化工不可缺少的溶劑及原料??梢越浫〈?、烷基化、?;?、加成、鹵代、硝化、磺化、 氧化、加氫等反應,制取多種苯的衍生物,如氯苯、硝基苯、苯酚和乙基苯等,這些衍生物都是重要的中間體,廣泛用于香料、洗滌劑、食品添加劑、表面活性劑、乳化劑、染料、顏料、塑料、橡膠、涂料、粘合劑、增塑劑、聚合引發劑、農藥、醫藥、炸藥、合成樹脂、溶劑、潤滑劑等方面。
    苯是橡膠、脂肪和許多樹脂的良好溶劑,由于毒性大,逐漸被其他溶劑所取代。苯加入汽油中可以提高其抗爆性能,也可作為辛烷值很高的汽車燃料。
    到20世紀50年代,苯幾乎全部由焦爐氣和煤焦油的輕油部分中分出。近年來,苯主要由石油的某些餾分(如石腦油,又稱粗汽油)催化重整取得。苯還可以由甲苯歧化或烷基苯脫烷基的方法制得。
    在石油化學工業發達的國家,苯主要來源于石油加工的芳構化過程,或通過焦化工業中的粗苯精制得到,后者特稱焦化苯 (見輕苯酸洗精制和輕苯催化加氫精制)。中國各大型焦化廠都生產焦化苯。中國將焦化苯分為硝化用苯、精苯和溶劑用苯。
    本信息由Chemicalbook曉楠編輯(2015-09-07)。

    苯中毒

    苯在生產環境中主要以蒸氣形式經呼吸道進入人體,皮膚吸收很少。進入體內的苯,約50%以原形由呼吸道排出,40%在肝微粒體混合功能氧化酶的作用下,氧化成對苯二酚、鄰苯二酚和苯三酚等酚類化合物,與硫酸根及葡萄糖醛酸結合或直接隨尿排出。約10%的苯蓄積在骨髓、脂肪及神經系統等富含類脂質的組織中,逐漸轉化為上述代謝產物排出體外。苯在體內的主要代謝產物是酚類化合物,測定尿酚的含量可反映苯的接觸水平。
    苯中毒的發病機制尚未完全闡明,目前多認為主要是苯的代謝產物酚類所引起,有以下幾種觀點:
    ①酚類為原漿毒,可直接抑制造血細胞的核分裂,對骨髓中分裂最活躍的幼稚細胞有明顯損害作用,可見核濃縮,胞漿中出現中毒性顆粒和空泡。
    ②具有損傷造血干細胞的作用,引起造血干細胞復制減少及影響造血微環境,引起造血功能障礙。
    ③與DNA共價結合,抑制DNA的轉錄作用,細胞增殖障礙。也可直接損傷DNA,誘發突變或染色體畸變。

    臨床表現

    1.急性中毒:急性苯中毒是由于短時間吸入大量苯蒸氣所引起,主要表現為中樞神經系統的麻醉作用。輕者出現興奮、眩暈等酒醉狀態,隨后有惡心、嘔吐、步態不穩、輕度意識模糊等。重者可出現昏迷、抽搐、譫妄。嚴重者導致呼吸、心跳停止。實驗室檢查可見尿酚和血苯增高。
    2.慢性中毒:長期接觸較高濃度的苯可引起慢性中毒,其主要臨床表現如下:
    (1) 神經系統:多數患者有頭痛、頭昏、失眠、記憶力減退等神經衰弱癥候群,有的伴有自主神經功能紊亂。
    (2) 造血系統:對造血系統的損害是慢性苯中毒的主要特點,最早和最常見的表現是白細胞數持續降低,主要是中性粒細胞減少,淋巴細胞相對增多。中性粒細胞胞漿中可見中毒性顆粒和空泡。隨后血小板減少,皮膚、黏膜有出血傾向,女性月經過多、產后出血等。早期紅細胞一般不減少。中毒晚期出現全血細胞減少,甚至發生再生障礙性貧血。輕度中毒骨髓象大多為正常,晚期典型骨髓象為再生不良型,有的病例呈局灶性病態增生。苯尚可引起白血病。
    另外,皮膚長期接觸苯可因脫脂而變得干燥、脫屑、皸裂,有的出現過敏性濕疹。

    急救與預防

    1、急性中毒的搶救要盡早防止呼吸麻痹、心室顫動。忌用腎上腺素。目前尚無特效解毒劑,靜脈滴注大量維生素C和葡糖醛酸,有輔助解毒作用。急性中毒經積極搶救,恢復多較好。有時步態蹣跚以及失眠、頭昏等癥狀可延續數星期。個別可有神經衰弱綜合征、呼吸道炎癥或精神異常等后遺癥。
    2、慢性苯中毒治療效果多不滿意。國內根據中醫辨證采用補氣補血、和營利血以及溫補腎陽等法施治,并與提升白細胞藥物聯合治療,對自覺癥狀和白細胞提高方面有一定近期療效,但遠期效果多不夠理想。苯中毒引起的再生障礙性貧血,治療原則同原發性再生障礙性貧血??上仍囉每盗?每次2mg,每日三次) 和強的松 (每次10~20mg,每日三次) 口服,如療效不佳可改用丙酸睪丸酮肌肉注射,每日50~100mg,至少3個月。治療后部分患者可以復原。
    【預防】 預防苯中毒應以降低作業場所空氣中苯濃度為主。例如中小型噴漆行業,采用局部機械抽風,大中型噴漆可設計下吸式排風噴漆室或柜式吸風設備,試制各種自動化噴漆設備和靜電噴漆裝置。以無毒或毒性較低的甲苯、二甲苯、汽油、抽余油等代替苯作溶劑。個人防護常用活性炭過濾式口罩。禁用苯洗手。加強就業前和定期預防性體檢。
    【最高容許濃度】 車間空氣中苯(皮)最高容許濃度為40mg/m3。

    苯系物的危害與生殖毒性

    苯、甲苯、二甲苯是重要的化工原料及溶劑,三者在生產環境中往往同時存在,通稱為苯系物。橡膠、油漆、噴漆、制藥、合成纖維、染料、農藥、人造革生產及印刷業中均可接觸苯。甲苯及二甲苯的毒性較苯低,近年來大量被用來代替苯作為橡膠、樹脂的溶劑及油漆、漆等的稀釋劑。當車間空氣中苯的濃度很高時可引起急性苯中毒,但更常見的是由于長期吸入低濃度苯引起的慢性中毒。苯主要影響造血系統和神經系統。中毒早期有神經衰弱癥狀,白血球減少,以后紅血球、血小板減少,嚴重時出現再生障礙性貧血,即骨髓的造血功能發生障礙,以致全血細胞減少?;颊叱S旋X齦出血、鼻出血、皮下出血、月經過多等。甲苯及二甲苯對皮膚、粘膜有較強的刺激作用。急性中毒時表現為麻醉作用(似酒醉狀),慢性中毒也出現神經衰弱癥狀,對血液系統的毒性作用不明顯。
    苯、甲苯、二甲苯能引起女工的月經失調,主要表現是月經過多、經期延長,其次是月經周期紊亂。苯、甲苯及二甲苯是否能引起自然流產及先天缺陷,各研究者得出的結果尚不一致。國內報道,接觸混合苯(苯、甲苯、二甲苯同時存在于生產環境中)女工的自然流產率增高。但瑞典對一些大學實驗室的工作人員調查認為,接觸苯、甲苯、二甲苯婦女的自然流產率并不高于一般人群。國內曾報道接觸混合苯女工所生子女先天畸形發生率明顯增高,但也有報告并不高者,這可能與女工在孕期接觸苯、甲苯、二甲苯的濃度有關。國外曾報告過所謂“甲苯胚胎病”。有3名兒童,其母親在整個妊娠期間吸入大量純甲苯(作為一種嗜好、成癮、濫用甲苯),所生嬰兒具有小頭畸形、中樞神經系統功能障礙、小頜面和肢體異常以及生長發育遲緩。當然,生產環境中的甲苯是不可能達到這樣高的濃度。
    苯、甲苯、二甲苯的分子量小,易透過胎盤而影響胎兒,懷孕期間接觸混合苯的女工妊娠劇吐、妊娠高血壓綜合征的發生率增高;新生兒低體重(小于2.5千克)發生率也高于一般人群。因此,為了保護女工及其子女的健康,孕期最好脫離苯、甲苯、二甲苯濃度超過國家衛生標準的作業環境。

    化學性質 

    無色至淡黃色易揮發、非極性液體。具有高折射性和強烈芳香味,易燃,有毒!凝固點5.53℃,沸點80.1℃,相對密度0.8790(20/4℃),折射率1.5011,1.4979,閃點(閉杯)-11.1℃,自燃點562.22℃。與乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶,微溶于水。

    用途 

    最重要的基本有機化工原料之一。苯通過取代反應、加成反應和苯環破裂反應,可衍生出很多重要的化學中間體,是生產合成樹脂、塑料、合成纖維、橡膠、洗滌劑、染料、醫藥、農藥、炸藥等的重要基礎原料。苯也廣泛用作溶劑,在煉油工業中用作提高汽油辛烷值的摻和劑。

    用途 

    用作溶劑、合成染料、塑料、橡膠、纖維、農藥的原料

    用途 

    是生產合成樹脂、合成橡膠、合成纖維、染料、洗滌劑、醫藥、農藥和特種助劑的重要原料,也是主要的溶劑

    用途 

    用作分光純溶劑及測定折光率時用作標準樣品,也用作精密光學儀器、電子工業等的溶劑和清洗劑

    用途 

    基本化工原料,用作溶劑及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、醫藥、炸藥、橡膠等。

    生產方法 

    1849年曼斯菲爾德從煤焦油中分離出苯。1876年后實現了從焦爐煤氣回收苯,1961年實現烷基苯脫烷基制苯。近年用甲苯歧化制苯和二甲苯,還從裂解汽油中分離苯。不同國家和地區苯的生產和供應情況不盡相同,美國主要從重整汽油中獲得,西歐主要來自裂解汽油,我國則主要由重整汽油及煉焦副產品生產。1.煉焦副產回收苯高溫煉焦副產的高溫焦油中,含有一部分苯。首先經初餾塔初餾,塔頂得輕苯,塔底得重苯(重苯用作制取古馬隆樹脂的原料)。輕苯先經初餾塔分離,塔底混合餾分經酸堿洗滌除去雜質,然后進吹苯塔蒸吹,再經精餾塔精餾得純苯。2.鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油(初餾點約138℃),截取大于65℃餾分,先經含鉬催化劑,催化加氫脫出有害雜質,再經鉑催化劑進行重整,用二乙二醇醚溶劑萃取,然后再逐塔精餾,得到苯、甲苯、二甲苯等產物。3.裂解汽油制苯法裂解汽油一般含芳烴約40%-70%。芳烴中含苯約37%,甲苯約14%,二甲苯約5%。用加氫脫烷基法提取苯。首先將裂解汽油進行二段催化加氫,催化脫烷基和氫氣提純,將烷基苯轉化成苯,然后經分餾得到苯。

    類別

    易燃液體

    毒性分級

    中毒

    急性毒性

    口服-大鼠 LD50: 930 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 4700 毫克/公斤 (溶劑苯)

    刺激數據

    皮膚-兔子 15 毫克/24小時 輕度; 眼睛-兔子 88 毫克 中度 (溶劑苯)

    爆炸物危險特性

    與空氣混合可爆

    可燃性危險特性

    遇熱, 明火, 強氧化劑燃燒; 熱分解辛辣刺激煙霧

    儲運特性

    庫房通風低溫干燥; 與氧化劑分開存放; 灌裝時流速不超過3 米/ 秒

    滅火劑

    干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑

    職業標準

    TWA 16 毫克/立方米; STEL 20 毫克/立方米

    上下游產品信息

    上游原料

    下游產品

    苯 試劑級價格

    更新日期產品編號產品名稱CAS編號包裝價格
    2021/09/07Q0038苯 [氨基酸測序溶劑]
    Benzene [Sequencing Solvent]
    71-43-225ML50元
    2021/09/07Q0038苯 [氨基酸測序溶劑]
    Benzene [Sequencing Solvent]
    71-43-2100ML120元

    生產廠家

    全球有 323家供應商   苯國內生產廠家
    供應商聯系電話傳真電子郵件國家產品數優勢度
    揚州鳳凰島化工有限公司 13901444795 0514-80916900  fhd@fhdchem.com中國 1 58
    上海阿拉丁生化科技股份有限公司 400-620-6333 021-20337333-801 021-50323701market@aladdin-e.com中國 24980 65
    深圳振強生物技術有限公司 15920483169 0755-66853366  sales@chem-strong.com中國 19210 56
    山東科建化工有限公司 13153115106  2967443613@qq.com中國 20 58
    山東金悅源新材料有限公司 18615187817  2793152786@qq.com;2793152786@qq.com中國 231 58
    北京百靈威科技有限公司 400-666-7788 010-82848833 86-10-82849933jkinfo@jkchemical.com;market6@jkchemical.com中國 96815 76
    上海邁瑞爾化學技術有限公司 400-660-8290 21-61259100 86-21-61259102sh@meryer.com中國 40264 62
    阿法埃莎(中國)化學有限公司 400-610-6006 021-67582001/03/05saleschina@alfa-asia.com中國 30159 84
    梯希愛(上海)化成工業發展有限公司 021-67121386 / 800-988-0390 021-67121385Sales-CN@TCIchemicals.com中國 24555 81
    北京大田豐拓化學技術有限公司 13031183356 010-60275820 010-60270825elainezt@sina.com中國 1401 62
    薩恩化學技術(上海)有限公司(安徽澤升科技有限公司) 400-005-6266 021-58432009 021-58436166sales8178@energy-chemical.com中國 43494 61
    北京偶合科技有限公司 13552068683 010-82967028 +86-10-829670292355560935@qq.com中國 12283 60
    上海景顏化工科技有限公司 13817811078 86-021-50426522,50426273sales@jingyan-chemical.com中國 10006 60
    科工化(北京)化學技術有限公司 010-69755668 010-69755668343367102@QQ.COM中國 3529 54
    上海泰坦科技股份有限公司 400-600-9262  bxy@titansci.com中國 13915 59
    上海瀚鴻科技股份有限公司 021-54302127 021-54306202  jerry.ma@hanhonggroup.com;jerry.ma@hanhonggroup.com;jerry.ma@hanhonggroup.com中國 43255 64
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