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    ピペリン

    ピペリン 化學構造式
    94-62-2
    CAS番號.
    94-62-2
    化學名:
    ピペリン
    別名:
    ピペリン;(2E,4E)-1-ピペリジノ-5-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2,4-ペンタジエン-1-オン;1-ピペロイルピペリジン;(2E,4E)-1-(1-ピペリジニル)-5-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2,4-ペンタジエン-1-オン;1-[(2E,4E)-5-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-1-オキソ-2,4-ペンタジエニル]ピペリジン;ピペリンE
    英語化學名:
    Piperine
    英語別名:
    Piperin;PIPERINE;FEMA 2909;Bioperine;NSC 21727;PIPERLINE;PIPERINE(P);Piperine>Piperine,99%;Piperine,98%
    CBNumber:
    CB1249813
    化學式:
    C17H19NO3
    分子量:
    285.34
    MOL File:
    94-62-2.mol

    ピペリン 物理性質

    融點 :
    131-135 °C(lit.)
    沸點 :
    427.77°C (rough estimate)
    比重(密度) :
    1.0864 (rough estimate)
    FEMA :
    2909 | PIPERINE
    屈折率 :
    1.5400 (estimate)
    貯蔵溫度 :
    Sealed in dry,Room Temperature
    溶解性:
    0.04g/l
    酸解離定數(Pka):
    12.22(at 18℃)
    外見 :
    Crystalline Powder
    色:
    Off-white to tan or yellow-tan
    水溶解度 :
    40 mg/L (18 ºC)
    Merck :
    14,7472
    JECFA Number:
    1600
    BRN :
    90741
    安定性::
    Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
    InChIKey:
    MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N
    CAS データベース:
    94-62-2(CAS DataBase Reference)
    NISTの化學物質情報:
    Piperine(94-62-2)
    EPAの化學物質情報:
    2,4-Pentadien-1-one, 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(1-piperidinyl)-, (2E,4E)- (94-62-2)
    安全性情報
    • リスクと安全性に関する聲明
    • 危険有害性情報のコード(GHS)
    主な危険性  Xn,Xi,N
    Rフレーズ  22-21/22-20/21/22-51/53
    Sフレーズ  22-24/25-36/37-36-61
    RIDADR  UN 3077 9 / PGIII
    WGK Germany  3
    RTECS 番號 TN2321500
    Hazard Note  Irritant
    TSCA  Yes
    HSコード  29399990
    毒性 LD50 orally in Rabbit: 514 mg/kg
    絵表示(GHS)
    注意喚起語 Warning
    危険有害性情報
    コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區分 注意喚起語 シンボル P コード
    H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
    H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
    H411 長期的影響により水生生物に毒性 水生環境有害性、慢性毒性 2
    注意書き
    P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
    P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
    P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
    P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
    P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
    P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:醫師の診斷/手當てを 受けること。
    P405 施錠して保管すること。
    P501 內容物/容器を...に廃棄すること。

    ピペリン 価格 もっと(36)

    メーカー 製品番號 製品説明 CAS番號 包裝 価格 更新時間 購入
    富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CHDASB-00016869 ピペリンe
    Piperine
    94-62-2 10mg ¥9500 2021-03-23 購入
    富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CHDASB-00016869 ピペリンe
    Piperine
    94-62-2 25mg ¥19100 2021-03-23 購入
    東京化成工業 P0460 ピペリン >97.0%(HPLC)(N)
    Piperine >97.0%(HPLC)(N)
    94-62-2 1g ¥2900 2021-03-23 購入
    東京化成工業 P0460 ピペリン >97.0%(HPLC)(N)
    Piperine >97.0%(HPLC)(N)
    94-62-2 5g ¥6400 2021-03-23 購入
    関東化學株式會社(KANTO) 38145-2A ピペリン
    Piperine
    94-62-2 25g ¥22000 2021-03-23 購入

    ピペリン 化學特性,用途語,生産方法

    外観

    白色~黃褐色, 粉末

    溶解性

    1g/15mg アルコール, 1g/1.7ml クロロホルム, 1g/36ml エーテル。40mg/l 水(18℃)エタノール及びアセトンに溶け、水にほとんど溶けない。

    解説

    1-piperoylpiperidine.C17H19NO3(285.34).コショウ科黒コショウPiper nigrumあるいはP.longum,P.clusiiの主成分.中性化合物であるが,構造上ピリジンアルカロイドに分類される."柱狀晶.融點130 ℃.pK 12.22(18 ℃).最初は無味,しだいに焼くような苦味を呈する.水に不溶,有機溶媒に可溶.ブランデーの辛味をつけるのに欠かせない物質である.健胃剤として用いられるが,殺蟲作用がある.ヒトには無害.本品0.05% とピレトリン0.01% の混合物は,イエバエに対して0.1% のピレトリンよりも強力な殺蟲剤となる.[CAS 94-62-2]
    森北出版「化學辭典(第2版)

    用途

    薬理?生理作用研究用。

    説明

    Piperine is an alkaloid responsible for the taste and fl avor of pepper. In pure form it exists as a yellow to pale-yellow crystal, with a burning taste and pungent order. It is found naturally in plants in the Piperaceae family, particularly Piper nigrum (black pepper) and Piper longum (Indian long pepper). Piper nigrum is a perennial woody vine that grows to approximately 30 feet. It produces spikelike flowers that hold berries called peppercorns.

    化學的特性

    Piperine is odorless. It is tasteless at first, but develops a burning aftertaste of pepper.

    化學的特性

    light yellow powder

    天然物の起源

    Reported found in black pepper; also in Piper longum, Piper officinarum, Piper lowong BI., Piper famechoni, Piper chaba and the leaves of Rhododendron fauriae var. rupescens.

    來歴

    Hans Christian Oersted (1777 1851) isolated piperine from black pepper in 1819 and published his findings in 1820. Oersted extracted a resin from pepper plants with alcohol, formed a soluble saltby adding hydrochloric acid with alcohol, and then separated piperine from solution by precipitation and distillation. In 1882, Leopold Rügheimer (1850 1917) synthesized piperine from piperinic acid chloride and piperidine. The complete synthesis of piperine was reported in 1894 by Albert Ladenburg (1842 1911) and M. Scholtz. Ladenburg and Scholtz used piperonal (C8H6O3) and acetaldehyde (CH3CHO) to produce piperinic acid (C12H10O4), which was then reacted with thionyl chloride (COCl2) and piperidine (C5H11N) to produce piperine.

    使用

    Piperine is used in granular formulations as a pesticide against small animals such as dogs, cats, skunks, raccoons, and squirrels. Piperine pesticides are nontoxic and operate as a repellant when animals smell or test them. Piperine is also incorporated with other compounds to make insecticides; it is effective against houseflies, lice, and various other pests.
    Piperine has been used medicinally for thousands of years and this continues today. It is used to treat asthma and chronic bronchitis. It also has putative analgesic and antiinfl ammatory properties that stem from its antioxidant properties. Research is examining the use of piperine in treating malaria. Antiepilepsirine is a derivative of piperine that is used to treat different types of epilepsy, especially in China. A current area of interest is the efficacy of piperine in increasing the bioavailability of certain nutrients and drugs. It is thought to possibly aid digestion and increase the absorption in the digestive tract of numerous drugs used as cancer treatments, antihistamines, steroidal inflammation reducers, and antibiotics.

    使用

    The alkaloid which gives pepper its spiciness, and has been used as an organic insecticide.

    使用

    analeptic, antibacterial

    使用

    antipsychotic

    使用

    A black pepper extract TRPV1 activator

    製造方法

    From piperoyl chloride and piperidine.

    安全性プロファイル

    Poison by ingestion and intraperitoneal routes. An experimental teratogen. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.

    純化方法

    Piperine crystallises as light yellow crystals from EtOH or EtOAc (m 132o), aqueous EtOH (m 128-129o), Et2O (m129o), or*benzene/ligroin. [Beilstein 20 H 79, 20 I 23, 20 II 53, 20 III/IV 1341, 20/3 V 469.]

    參考文獻

    Oersred., Schweigger's Journal, 29, 80 (1819)
    Fliickiger, Hanbury., Pharmacographica, 584 London (1879)
    Stenhouse., Pharm. J., 14,363 (1855)
    Cazeneuve, Caillot., Bull. Soc. Chim. Fr., 27,291 (1877)
    Riigheimer., Ber., 15, 1391 (1882)
    Peinemann., Arch. Pharm., 234, 245 (1896)
    Newman., Chem. Products, 16,379 (1953)

    ピペリン 上流と下流の製品情報

    原材料

    準備製品


    ピペリン 生産企業

    Global( 341)Suppliers
    名前 電話番號 ファックス番號 電子メール 國籍 製品カタログ 優位度
    Capot Chemical Co.,Ltd.
    +86(0)13336195806 +86-571-85586718
    +86-571-85864795 sales@capotchem.com China 20012 60
    Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
    0371-55170693
    0371-55170693 info@tianfuchem.com China 22607 55
    Shanghai Zheyan Biotech Co., Ltd.
    18017610038
    zheyansh@163.com CHINA 3623 58
    career henan chemical co
    +86-0371-55982848
    sales@coreychem.com China 29954 58
    Wuhan Boyuan Import & Export Co., LTD
    +8618033787409
    0311-89850048 Mike@whby-chem.com China 298 58
    SHANDONG ZHI SHANG CHEMICAL CO.LTD
    +86 18953170293
    +86 0531-67809011 sales@sdzschem.com CHINA 2940 58
    Chengdu Biopurify Phytochemicals Ltd.
    18482058008 18080483897
    maggie@biopurify.com China 2712 58
    Nanjing Dolon Biotechnology Co.,Ltd.
    18905173768
    sales@dolonchem.com CHINA 2972 58
    Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
    86-18871470254
    027-59599243 linda@hubeijusheng.com CHINA 28229 58
    Chongqing Chemdad Co.,Ltd
    +86-19923101450
    sales@chemdad.com CHINA 4000 58

    94-62-2(ピペリン)キーワード:


    • 94-62-2
    • (E,E)-1-[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-piperidine
    • FEMA 2909
    • 5-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YL-1-PIPERIDIN-1-YL-PENTA-2,4-DIEN-1-ONE
    • PIPERINE
    • N-PIPEROYLPIPERIDIN
    • 1-PIPERONYLPIPERIDINE
    • 1-PIPEROYLPIPERIDINE
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    • 1-(5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl)-,(e,e)-piperidin
    • 1,3-Benzodioxol-5-yl-1-oxo-2,4-pentadienyl-piperidine
    • 5-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-1-OXO-2E,4E-PENTADIENYL-PIPERD.
    • PIPERIDINE,1-PIPERONYL-
    • Natural piperine
    • (1-piperidinyl)-,(2E, 4E)-
    • 2,4-Pentadien-1-one,5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-
    • Bioperine
    • (E,E)-1-[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,4-pentadienoyl]piperidine
    • (E,E)-5-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2,4-pentadienoylpiperidide
    • 2,4-Pentadien-1-one, 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(1-piperidinyl)-, (2E,4E)-
    • (2E,4E)-1-(1-Piperidinyl)-5-(1,3-benzodioxole-5-yl)-2,4-pentadiene-1-one
    • 1-[(2E,4E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]piperidine
    • Piperine,99%
    • (E,E)-1-Piperoylpiperidine
    • Piperylpiperidine
    • Piperine(1-Piperoylpiperidine)
    • (2E,4E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(1-piperidinyl)-2,4-pentadien-1-one
    • NSC 21727
    • 1-[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,4-pentadienoyl]piperidine 1-Piperoylpiperidine 1-Piperylpiperidine
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    • ピペリン
    • (2E,4E)-1-ピペリジノ-5-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2,4-ペンタジエン-1-オン
    • 1-ピペロイルピペリジン
    • (2E,4E)-1-(1-ピペリジニル)-5-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2,4-ペンタジエン-1-オン
    • 1-[(2E,4E)-5-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-1-オキソ-2,4-ペンタジエニル]ピペリジン
    • ピペリンE
    • ピリジンアルカロイド
    • 生化學
    • アルカロイド
    • コショウ
    • 呈味物質
    • 合成ピレスリン
    • 協力剤
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